職責(zé)描述：
1.負(fù)責(zé)收集部門(mén)用戶(hù)信息化需求，對(duì)用戶(hù)需求進(jìn)行管理，合理安排需求計(jì)劃、跟蹤實(shí)施
2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室上線(xiàn)系統(tǒng)（如LIMS）運(yùn)維，如賬戶(hù)和靜態(tài)數(shù)據(jù)管理；系統(tǒng)日常問(wèn)題管理。
解決反饋終端用戶(hù)提出的系統(tǒng)問(wèn)題，定期組織內(nèi)部會(huì)議，梳理系統(tǒng)問(wèn)題及需求；與供應(yīng)商或IT溝通系統(tǒng)BUG，新需求，追蹤問(wèn)題需求反饋；
3.負(fù)責(zé)上線(xiàn)系統(tǒng)BUG、新需求的功能測(cè)試；PQ驗(yàn)證跟蹤；
4.負(fù)責(zé)對(duì)關(guān)鍵用戶(hù)進(jìn)行系統(tǒng)功能培訓(xùn)，跟蹤對(duì)終端用戶(hù)的培訓(xùn)情況；
5.負(fù)責(zé)信息化項(xiàng)目的立項(xiàng)需求調(diào)研、供應(yīng)商評(píng)估，作為用戶(hù)與供應(yīng)商、IT溝通的載體
6.負(fù)責(zé)實(shí)施中信息化項(xiàng)目的內(nèi)外部溝通協(xié)調(diào)，與用戶(hù)、供應(yīng)商、IT明確需求并測(cè)試實(shí)施內(nèi)容，幫助供應(yīng)商、IT準(zhǔn)確理解用戶(hù)需求，按照項(xiàng)目計(jì)劃合規(guī)、正常的上線(xiàn)
7.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室信息化項(xiàng)目文檔的審核，包括項(xiàng)目及驗(yàn)證文檔
8.管理實(shí)驗(yàn)室信息化項(xiàng)目的變更申請(qǐng)，URS起草，偏差異常
9.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，
2.生物、醫(yī)藥、化工、分析相關(guān)或計(jì)算機(jī)、電氣自動(dòng)化相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
3.對(duì)生物醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法規(guī)，如FDA/NMPA/GLP/GMP/ISO17025/GAMP5/21CFR Part 11有一定了解；
4.具備一定的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)相關(guān)知識(shí)（硬件網(wǎng)絡(luò)、軟件運(yùn)行維護(hù)等）；
5.具備實(shí)施生物醫(yī)藥行業(yè)信息化項(xiàng)目，如LIMS、ELN、ERP、QMS、DMS等至少一兩項(xiàng)有項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，有藥物研發(fā)分析實(shí)驗(yàn)室相關(guān)系統(tǒng)項(xiàng)目實(shí)施經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
加分項(xiàng)
有以下行業(yè)經(jīng)驗(yàn)：制藥·咨詢(xún)·檢測(cè)/認(rèn)證
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